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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测肿瘤组织或血液,评估您孩子对特定靶向药的敏感性与潜在获益情况。

谁需要做这个检测?

  • 作为家长,若您孩子被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,在考虑使用PARP抑制剂类药物前。
  • 当传统治疗方案效果不佳时,希望为孩子在庆阳寻找更精准治疗方向的家长。
  • 希望了解孩子肿瘤细胞是否存在特定DNA修复缺陷的家长。
  • 为评估孩子使用特定靶向药是否可能有更好疗效,需要进行辅助判断。
  • 主治医生建议进行此项检测,以协助制定后续治疗方案时。
  • 希望对肿瘤有更深入了解,为后续可能的治疗选择提供参考信息。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给肿瘤细胞做一次深入的“内部体检”。它主要查看两件事:一是检查28个与DNA损伤修复相关的基因(包括关键的BRCA1和BRCA2)是否存在突变,就像检查修复工具是否完好;二是分析肿瘤细胞在染色体层面上的三个特征(LOH、TAI、LST),综合计算出一个HRD评分,反映其修复系统的整体“故障”程度。结合这两方面,可以综合评价肿瘤细胞对PARP抑制剂这类药物的敏感性。简单说,它能发现肿瘤的“弱点”,预测特定药物是否可能对其有效,为后续治疗选择提供重要信息。需要了解的是,它提供的是基于当前样本的分析和建议,不能保证治疗效果,也无法替代医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。根据医生或顾问的建议,您可以选择提供已有的石蜡切片、石蜡组织块,或通过穿刺、手术获取的新鲜组织样本。如果选择血液检测,则无需空腹,只需抽取一管静脉血。组织采样通常在医疗操作中进行,可能会有短暂不适。在庆阳,您可以将符合要求的样本送至指定合作机构,或通过可靠的物流邮寄送检。样本送到实验室后,通常需要10个工作日完成分析并出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有较高的技术准确度,能够可靠地检测出基因序列的特定变化。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,样本信息全程可追溯,确保分析过程的安全可靠。报告结果由专业团队分析解读。需要注意的是,任何检测都存在技术本身的局限性,例如对于极低比例的突变可能无法检出。检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况综合解读。如果检测结果为阴性或不确定,或者与临床判断有出入,建议与主治医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?要9000块。
这项检测的价格反映了其复杂的技术含量和成本。它并非单一的基因测序,而是整合了28个基因的高深度测序与基于数十万位点的染色体不稳定性分析(HRD评分),技术难度高,分析算法复杂。目前该检测为自费项目,不支持医保报销。
检测中途发现样本不够或不合格怎么办?
实验室在收到样本后会进行质控评估。如果样本不合格,工作人员会第一时间联系您的主治医生或您本人,沟通是否需要补送样本。这可能会稍微延长报告的交付时间。
以后这个检测价格会降吗?我现在做会不会是冤大头?
您好,基因检测技术不断发展,长远看成本有下降趋势。但医疗决策具有时效性,等待可能延误治疗时机。当前价格反映了现有的技术和服务价值,为您当前的治疗选择提供关键依据,其临床价值是即时的。
我爸有前列腺癌,这个检测和专门的“前列腺癌基因检测”哪个更适合他?
专门的“前列腺癌基因检测”可能涵盖更广的前列腺癌相关基因。而本检测专注于HRR通路和HRDscore,对于评估是否适合奥拉帕利等PARP抑制剂治疗更具针对性。请医生根据治疗侧重点(是否强烈考虑PARP抑制剂)来推荐。
这个9000块的检测,付款后如果我不想做了能退款吗?
您好,关于退费政策是这样的:在样本未寄出或未送达实验室前,您可以申请取消,我们会安排退款。一旦样本进入实验室开始检测流程,由于检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在服务协议中有明确说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 送检前请务必确认样本类型符合要求(石蜡切片、组织块、新鲜组织或全血)。
  • 组织样本最好包含足够比例的肿瘤细胞,以确保检测成功率。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
  • 请完整、准确地填写检测申请单上的所有信息,特别是个人信息。
  • 报告出具时间通常为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 收到报告后,建议与您孩子的主治医生或遗传咨询顾问共同解读结果。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (5条,均分4.8)

曾** 已验证 体检异常

犹豫了很久才做,主要是怕结果是“阴性”,白花钱。但顾问说得对,知道“不行”和不知道“行不行”,是两回事。结果确实是阴性,但心里那块悬着的石头落地了,可以心无旁骛地进行标准治疗,不再胡思乱想。从这个角度看,也值了。

机构回复

非常感谢您分享这个深刻的心路历程。排除无效治疗方案,让患者和医生都能更专注、更坚定,这正是精准医疗“阴-性”结果的重要价值。感谢您的理性选择与信任。

2026-03-2538人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

我是肠癌患者,检测目的是看有没有机会用靶向药。报告速度还行,但等待的每一天都很煎熬。结果很准确,遗憾的是我的HRD是阴性,有点失落。但报告也客观地指出了这一点,并说明了其他可能的治疗方向,没有为了安慰人而模糊结论,这点很专业。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们深知每一个结果都牵动人心。提供客观、准确的报告,即使结果非人所愿,也是对患者最大的负责。我们敬佩您的勇气,也祝愿您在其他的治疗道路上取得胜利!

2026-03-2225人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

价格小贵,但服务跟得上。从预约到出报告,每个环节都有短信提醒。报告没看懂的地方,线上客服转接了技术老师,解释得明明白白。感觉他们的人力成本不低,这大概也是定价的一部分吧,能接受。

机构回复

谢谢您的理解与支持!我们相信优质的服务和精准的检测同样重要。专业的咨询团队随时为您解答疑惑,确保检测价值得以充分发挥。

2026-03-2057人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

检测前最担心的是组织样本运输出问题。你们用的专用冷链箱很专业,还有温度监控标签,我手机上能实时看到温度是否异常。这个小细节让我们家属放心不少,感觉样本被呵护得很好,结果肯定靠谱。

机构回复

您观察得非常仔细!样本运输是保证检测质量的第一关,我们采用高标准的冷链监控方案,就是为了确保样本在途中的稳定性,从源头保障结果的准确性。感谢您的信任。

2026-02-2830人觉得有用
杜** 已验证 乳腺癌术后

陪妈妈来做检测,她肺癌晚期,身体比较虚弱。我们很担心她承受不住活检。医院安排了资深医生操作,动作非常轻柔迅速,妈妈说不怎么疼。采样后也没有出现气胸等并发症,我们家属才算松了口气。

机构回复

您好,感谢您分享这段经历。面对体弱的患者,我们尤其注重操作的轻柔与效率,并将安全监测贯穿始终。能顺利帮助到您母亲,我们感到欣慰。

2026-03-0742人觉得有用

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